Ученые ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН и Сибирского федерального университета создали набор для диагностики острых лейкозов, определяющий до 18 мутаций в стволовых клетках крови. Разработка доказала свою эффективность: филиал Национального медицинского исследовательского центра гематологии, действующий на базе КНЦ СО РАН, получил государственный заказ от Министерства здравоохранения Российской Федерации на развитие технологии и проведение клинических исследований среди пациентов из разных регионов страны.

В современной медицине порядок оказания помощи пациентам регламентируется «Клиническими рекомендациями», которые базируются на передовых достижениях международной практики. Внедрение в практику ряда таких рекомендаций затруднено слабой доступностью отдельных диагностических тестов. Так современная диагностика острых лейкозов базируется на результатах генетического исследования опухолевых клеток. В России, к сожалению, до сих пор для диагностики лейкозов используются цитогенетические исследования на основе микроскопии делящихся клеток. При этом, существуют более точные и простые молекулярно-генетические методы.

«Мы получили государственный заказ Минздрава РФ на разработку наборов, позволяющих в мультиплексном режиме выявлять до 18 разных онкогенных РНК-транскриптов. Работа проводится в тесном сотрудничестве с врачами Краевой больницы и Красноярского краевого центра охраны материнства и детства, а также с сотрудниками Национального медицинского центра гематологии Минздрава России.

Предполагается, что при подозрении на лейкоз у пациента будут брать кровь параллельно как для классического гематологического анализа, так и для тестирования на наших наборах, которые позволяют в течение двух-трех часов выявить онкогенные РНК-маркеры опухолевых клеток. Мы надеемся, что в следующем году наши наборы получат регистрационное удостоверение, допускающее их официальное использование в медицинской практике», — рассказал Игорь Ольховский, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник группы экспериментальной и клинической гематологии ФИЦ КНЦ СО РАН.

Пилотное тестирование набора прошло в рамках конкурса «Умник» Фонда содействия инновациям, официальным оператором которого в регионе является КРИТБИ. В 2017 году победу по программе одержала магистрант Института фундаментальной биологии и биотехнологии СФУ Ксения Табакова. Спустя четыре года проект получил стремительное развитие: удалось модернизировать набор реагентов, а также значительно расширить количество обнаруживаемых генетических нарушений, характерных для острых лейкозов.

На сегодня метод диагностики успешно используется при лечении онкобольных взрослых и детей на базе краевых клинических больниц. Всем пациентам с подозрением на лейкоз уже на первом диагностическом этапе бесплатно выполняется разработанный высокотехнологичный анализ.

«Благодаря оперативно выполненному анализу врач-гематолог получает полную оценку генетического портрета опухолевой клетки. А значит не нужно отправлять пробы в федеральные центры и ждать результатов. Диагноз подтверждается в первые же дни, что позволяет быстро назначить курс лечения. Для больного с острым лейкозом это особенно важно, ведь для эффективного лечения рака крови нужно вовремя обнаружить болезнь», — рассказала магистрант Института фундаментальной биологии и биотехнологии СФУ Ксения Табакова.

Подчеркнем, что проект является актуальным для многих регионов, где до сих пор отсутствуют возможности выполнения молекулярно-генетического исследования онкогенных мутаций. В настоящее время участники проекта активно участвуют в разработке карточек DBS – для исследования сухих пятен крови пациента. Дальнейшее развитие проекта даст возможность пациентам обойтись без посещения процедурного кабинета, ведь образец крови можно нанести прямо на карточку, а затем отправить ее по почте в лабораторию медицинского центра.

Материал подготовлен совместно с PR-отделом КРИТБИ и пресс-службой СФУ.