Структура и функции биомолекул и надмолекулярных комплексов, протеомика, биокатализ
27.05.2019 г.
Проект
Фундаментальные и прикладные исследования биолюминесцентных систем различных организмовКлючевые слова
биолюминесценция, Са2+-регулируемый фотопротеин, люцифераза, целентеразин, люциферин, биотестирование, токсичность, аптамер, иммунный анализЦель исследования
выявление общих фундаментальных закономерностей, лежащих в основе биолюминесцентных реакций, катализируемых люциферазами с разной структурой и использующих структурно различающиеся субстраты, а также разработка новых биолюминесцентных аналитических методов для медицины, биотехнологии и экологии.
Актуальность
Биолюминесцентные реакции представляют собой ферментативное окисление субстратов, люциферинов, молекулярным кислородом сопровождающееся излучением света в видимом диапазоне. Интенсивные исследования в области биолюминесценции вызваны как интересом к пониманию механизмов функционирования биолюминесцентных систем, так и той практической ценностью, которую приобрели и приобретают методы биолюминесцентного анализа с использованием различных биолюминесцентных белков. Клонирование генов, кодирующих ряд люцифераз и фотопротеинов, позволило существенно расширить их аналитическое использование как репортерных белков in vivo и in vitro. В настоящее время, вероятно, не осталось ни одной области биологических исследований, где в той или иной степени не было бы использовано явление биолюминесценции для визуализации изучаемых процессов. Универсальность методов и их широкое использование в различных областях являются определяющими стимулами к дальнейшему изучению самих биолюминесцентных систем, белков входящих в состав этих систем, механизмов катализа биолюминесцентных реакций, а также к поиску новых биолюминесцентных организмов, люциферазы которых могли бы расширить арсенал биолюминесцентных методов. Несмотря на успехи, достигнутые в изучении биолюминесценции, до сих пор остаются невыясненными вопросы, касающиеся роли белковой молекулы и аминокислот активного центра в формировании эмиттера и элементарных физико-химических процессов, участвующих в его образовании. Кроме того, не выяснен главный фундаментальный вопрос – каким образом молекула белка препятствует диссипации энергии возбужденных состояний эмиттера в тепло и направляет ее в излучение видимого диапазона с высоким квантовым выходом.
Руководитель проекта
Высоцкий Евгений Степанович кандидат биологических наук заведующий лабораторией Институт биофизики СО РАН +7 391 2494430 eugene.vysotski@gmail.com
|
Поделиться: