Направления исследований.
 
Группа молекулярно-генетических исследований под руководством ведущего научного сотрудника, к.б.н. Смольниковой Марины Викторовны, занимается разработкой персонифицированных прогностических критериев ранней диагностики и терапии заболеваний человека, а также популяционной генетикой.
Изучение основ патогенеза заболеваний является перспективным в связи с генетической детерминированностью большинства заболеваний. Поиск и выделение маркеров возникновения патологии, предрасположенности к тяжелому течению дает основу для профилактики и ранней диагностики социально-значимых заболеваний, возможности предотвращения инвалидизации и утраты работоспособности населения.
 
Задачи и достижения.
 
За время существования молекулярно-генетического направления в НИИ МПС создан уникальный банк ДНК коренных народностей арктических территорий Красноярского края (ненцы, долгане-нганасане). Также банк ДНК здоровых лиц и больных бронхиальной астмой, больных раком желудка, колоректальным раком. Кроме этого в ходе реализации крупного проекта по исследованию интернет-зависимости был создан банк этносов (более 1500 образцов) Ангаро-Енисейского макрорегиона (славяне, хакасы, тувинцы). В общей сложности накоплено около 5000 образцов ДНК, которые используются в работе по ряду научных проектов.
С 2018 года группа является соисполнителем международного проекта с мировым уровнем значимости “GenomeAsia100K” GenomeAsia, в 2025 году в журнале Science https://www.science.org/doi/10.1126/science.adk5081 опубликованы результаты популяционного скрининга геномов азиатских популяций с указанием на их пути миграции. В рамках проекта проводится изучение происхождения Ненцев и Долган, их родство с другими сибирскими популяциями, а также динамика популяций и миграции в ходе многотысячной истории коренных народов Сибири.
В 2014-2017 г.г. сотрудники группы являлись основными исполнителями проекта «Этнически ассоциированные факторы риска высокого уровня младенческой смертности у детей коренного населения Крайнего Севера: поисковое исследование генетической предрасположенности к инфекционным заболеваниям», который выполнялся в рамках Программы фундаментальных исследований Президиума РАН «Поисковые фундаментальные научные исследования в интересах развития Арктической зоны Российской Федерации». Получены пилотные данные участия генов лектинового пути комплемента в подверженности младенцев к инфекционным заболеваниям в зависимости от этнической принадлежности.
За 15 лет по результатам молекулярно-генетических исследований опубликовано более 200 научных публикаций в журналах, индексируемых WoS, Scopus, РИНЦ. Ежегодно принимается участие в международных и всероссийских конгрессах с докладами результатов собственных исследований.
В задачи научной группы на ближайшие 2026-2030 годы входят исследования с использованием новой технологичной платформы цифровой ПЦР QIAcuity One, а также изучение экспрессии генов для разработки новой неинвазивной технологии комплексной оценки степени воспаления в респираторном тракте в качестве маркера контролируемости бронхиальной астмы. Кроме этого новым направлениями для нас является генетика питания (нутригенетика).
 
 
Основное оборудование.
 
Амплификатор Rotor Gene Q 6-plex (Qiagen). Позволяет осуществлять полимеразную цепную реакциию в режиме real-time. Используется для качественного и количественного анализа ДНК и РНК.
Ультрасовременная система для цифровой ПЦР (dPCR) QIAcuity One (Qiagen). SNP, варьирование количества копий ДНК, анализ микробиома и обнаружение патогена, анализ экспрессии генов, проверку секвенирования нового поколения, обнаружение редактирования генов.
Анализатор NanoDrop One (ThermoScientific). Позволяет измерять концентрацию и чистоту нуклеиновых кислот и белков.
Флюориметр Qubit 4 (ThermoFisher Scientific). Позволяет измерять концентрацию ДНК, РНК и белков с использованием специальных реактивов.
Мультиплексный иммуноанализатор MagPix (Luminex xMap technology, Merck). Позволяет анализировать более 100 мишеней в одном образце, в микрообъеме (10-12 мкл). Система MagPix применяется для решения задач молекулярной и клеточной биологии, для изучения профилей биомаркеров (гормоны, регуляторные белки, цитокины и т.п.).
Амплификаторы «Терцик» и вспомогательное оборудование для экстракции нуклеиновых кислот, для проведения электрофоретической детекции продуктов рестрикции.
 
В задачи группы входит взаимодействие и планирование совместных исследований с лабораториями НИИ МПС, ФИЦ КНЦ СО РАН, а также других НИИ (в их число входит ИЦИГ, г. Новосибирск, НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, НИИФ клинической иммунологии, г. Новосибирск и др.), мониторинг мировых исследований в области иммуногенетических исследований, разработка новых протоколов исследований.
На данный момент в состав группы входят руководитель, два младших научных сотрудника, 3 лаборанта-исследователя. Мы ищем новые кадры, которые заинтересованы в развитии генетики, персонифицированной медицины и научных исследованиях в целом.
Контакты Смольниковой М.В. тел. 89235739246, smarinv@yandex.ru

Смольникова Марина Викторовна	Руководитель группы, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник
Афоничева Ксения Васильевна	Младший научный сотрудник
Хилажева Елена Дмитриевна	Младший научный сотрудник
Милейко Александра Геннадьевна	Лаборант-исследователь
Кокорина Александра Алексеевна	Лаборант-исследователь